酶標(biāo)分析儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別

作者：admin 時(shí)間：2021-05-07 01:38:09 點(diǎn)擊次數(shù):2285

　實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常使用分光光度計(jì)和酶標(biāo)儀。這兩種儀器是一樣的嗎?它們的區(qū)別是什么?
分光光度計(jì)和酶標(biāo)儀是實(shí)驗(yàn)室常用的兩種儀器。他們的測(cè)量原理是相同的。他們都使用朗伯-比爾定律并測(cè)量樣品的吸光度。
根據(jù)酶標(biāo)儀功能的不同，可分為(1)光吸收酶標(biāo)儀(可見酶標(biāo)儀、紫外/可見酶標(biāo)儀)(2)熒光酶標(biāo)儀(3)化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀。
分光光度計(jì)按波長(zhǎng)和應(yīng)用領(lǐng)域的不同可分為:(1)可見光分光光度計(jì)(2)紫外分光光度計(jì)(3)紅外分光光度計(jì)(4)熒光分光光度計(jì)(5)原子吸收分光光度計(jì)。
分光光度計(jì)與ELISA平板之間存在一定的差異，具體體現(xiàn)在以下三個(gè)方面:
(1)待測(cè)溶液容器:
分光光度計(jì)使用比色皿，酶標(biāo)板閱讀器使用塑料酶標(biāo)板(酶標(biāo)板)。比色皿只能容納溶液，每個(gè)比色皿一次只能容納一種溶液。ELISA平板通常由透明的聚乙烯材料制成，對(duì)抗原和抗體有很強(qiáng)的吸附作用。因此，它被用作固相載體。ELISA板通常為48孔或96孔，每個(gè)微孔可以含有不同的溶液。
(2)光路方向:
分光光度計(jì)為水平光路，酶標(biāo)儀為垂直光路。由于微孔板中含有樣品的塑料微孔板是多排多孔，光只能垂直通過，所以微孔板讀卡器的光束垂直通過待測(cè)溶液和微孔板，光束可以自上而下通過。，也可以從下往上穿過比色液。垂直光的特點(diǎn)是，樣品的吸光度受液體濃度或稀釋的影響較小。缺點(diǎn)是被測(cè)樣品的液位是否水平，微量滴定板的透光率，井底是否平坦，對(duì)其影響很大。
(3)光程長(zhǎng)度:
由于光密度(OD值)與吸收系數(shù)、待測(cè)元件的濃度和光程的長(zhǎng)度成正比。
分光光度計(jì)所用比色管的寬度通常為1cm，因此光程長(zhǎng)度固定在1cm。因此，不同儀器、不同批次測(cè)量的數(shù)據(jù)具有相同的可比性。
酶標(biāo)儀采用垂直光路，因此光路的長(zhǎng)度應(yīng)該是液位的高度。所以測(cè)量值受樣品體積的影響。

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